jueves, 28 de noviembre de 2013

ENFERMEDADES DEL ESOFAGO


Enfermedades del esófago

Dirección de esta página: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/esophagusdisorders.html

 

El esófago es el tubo que transporta alimentos, líquidos y saliva desde la boca al estómago. Es posible que no esté consciente de su esófago hasta que trague algo demasiado grande, demasiado caliente o demasiado frío. También puede notarlo cuando algo anda mal.

El problema más común con el esófago es la enfermedad por reflujo gastroesofágico (GERD, por sus siglas en inglés). Ocurre cuando un anillo muscular que se encuentra al final del esófago no cierra adecuadamente. Eso permite que el contenido del estómago vuelva o haga reflujo, hacia el esófago y lo irrite. Con el tiempo, la GERD puede causarle lesiones en el esófago. Otros problemas incluyen acidez y cáncer.

El tratamiento depende del problema. Algunas personas mejoran con medicinas sin receta médica o con cambios en la dieta. Otras, pueden necesitar medicinas con receta o cirugía.

 

domingo, 24 de noviembre de 2013


Gastritis

Comienzo del artículo:



¿Qué es?

La gastritis es un problema médico frecuente. Se define como una inflamación de la mucosa o revestimiento interno del estómago. Esta inflamación puede deberse a múltiples causas que dan como resultado una gastritis.

Según su duración en el tiempo puede ser una gastritis aguda (se presenta de forma rápida y se soluciona en unos días) o crónica (persiste en el tiempo).

¿Cómo se produce?

Existe un gran número de causas que pueden provocar gastritis. El mecanismo común en todas ellas es un desequilibrio entre los factores desencadenantes o que la favorecen y los mecanismos de defensa que protegen la pared del estómago, que resultan finalmente en una lesión de la mucosa gástrica.

La gastritis aguda suele asociarse con frecuencia a una enfermedad grave (como problemas hepáticos y renales) a cirugía mayor, a un traumatismo y a situaciones de estrés fisiológico importante. También pueden causarla infecciones por bacterias (Helicobacter pylori), virus y hongos, consumo de alcohol, fármacos (como antiinflamatorios no esteroideos, corticosteroides), radioterapia y reflujo biliar (paso de la bilis hacia el estómago).

Las gastritis crónica puede deberse a las mismas causas, si bien se prolonga en el tiempo. Pueden aparecer erosiones importantes en la mucosa gástrica y sangrado. También se asocia al consumo de antiinflamatorios no esteroides (AINES), infección por el Helicobacter pylori y enfermedades autoinmunes como la anemia perniciosa. Es un tipo de anemia en la cual el estómago no puede absorber de vitamina B12, debido a que los anticuerpos atacan a la mucosa del estómago provocando su adelgazamiento.

Síntomas

La gastritis puede ser un hallazgo casual cuando se realiza una endoscopia por otro motivo. Puede existir inflamación sin que existan síntomas.

La gastritis se puede manifestar por una variedad de síntomas digestivos siendo los más comunes dolor en la parte alta del abdomen o molestias digestivas (término que se conoce como dispepsia).

La variedad de síntomas pueden incluir náuseas, ardor, vómitos, sensación de plenitud, hinchazón, eructos y disminución del apetito. Si existe sangrado por la inflamación pueden aparecer vómitos con sangre de color negro o deposiciones negras debido a la sangre digerida.

Diagnóstico

El diagnóstico se basa en los síntomas que refieren el paciente y los hallazgos, tras la realización de endoscopia, de una inflamación de la mucosa.

Las diferentes pruebas diagnósticas incluyen:

·     Análisis de sangre que puede mostrar anemia.

·     Detección de sangre en heces (por si hay sangrado digestivo).

·     Test para la detección de Helicobacter pylori. Se suele realizar la Prueba del aliento, muy precisa para la detección de la bacteria Helicobacter. Consiste básicamente en beber un líquido viscoso y posteriormente soplar en un pequeño tubo.

·     La prueba diagnóstica que confirma la gastritis es la realización de una endoscopia, es decir, la introducción de un tubo flexible por la boca que permite visualizar directamente la mucosa gástrica y el grado de inflamación. Además se pueden tomar muestras de la mucosa (biopsia) y ver si existe sangrado.

Tratamiento

El tratamiento dependerá de la causa de la gastritis. Algunas gastritis pueden curar espontáneamente.

Se deben eliminar todos aquellos posibles factores de riesgo. En el caso que sea necesario se debe interrumpir el uso de fármacos antiinflamatorios no esteroideos así como otros factores agravantes como alcohol, tabaco, café y bebidas con cafeína.

Se indica de forma general tratamiento con fármacos para neutralizar el ácido del estómago o disminuir su producción y así eliminar los síntomas y favorecer su curación. Los fármacos habitualmente empleados son los antiácidos y protectores gástricos, los antagonistas de los receptores H2 o los inhibidores de la bomba de protones. Éstos últimos bloquean la secreción de ácido por el estómago (son los más potentes).

No existe un tratamiento específico excepto para aquellas gastritis secundarias a infección por H.pylori y la gastritis crónica atrófica provocada por la anemia perniciosa que se trata con vitamina B12.

Si existe infección por H. pylori, el objetivo es la erradicación de la bacteria causante del problema. El tratamiento se basa en la utilización de un inhibidor de la bomba de protones, para inhibir el ácido del estómago, combinado con antibióticos. Se administra durante unos días, tras los cuales se suele repetir la prueba del alimento para comprobar que la infección por H. pylori haya desaparecido. Si no se ha conseguido se puede repetir una nueva pauta de tratamiento.

Es recomendable seguir una dieta adecuada en la cual se debe evitar la ingesta de comidas y bebidas que agravan los síntomas.

Prevención

Seguir una dieta sana y equilibrada, evitar el consumo de alcohol y el tabaco, no tomar antiinflamatorios no esteroideos excepto en los casos indicados por su médico y utilizar protectores gástricos en aquellas situaciones de riesgo pueden evitar los episodios de gastritis.

 

jueves, 14 de noviembre de 2013

GRASAS TRANS

Las grasas trans tienen los días contados en Estados Unidos
Autoridades de ese país consideran que prohibiendo esta sustancia se podrá evitar 7000 muertes y 2000 ataques al corazón
Autoridades de seguridad alimentaria de Estados Unidos adoptaron medidas para avanzar hacia la prohibición del uso de las llamadas grasas trans por considerar que son una amenaza para la salud.
Los aceites parcialmente hidrogenados, fuente de la mayor parte de las grasas trans, ya no son “reconocidos como seguros”, dijo la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).
La agencia señaló que esta iniciativa puede evitar 7.000 muertes y 20.000 ataques al corazón en EE.UU. cada año.
La FDA abrió un período de consulta de dos meses sobre la propuesta para vetar gradualmente las grasas trans.
“Si bien el consumo de grasas trans potencialmente perjudiciales ha disminuido en las dos últimas décadas en Estados Unidos, el consumo actual sigue siendo una preocupación significativa de salud pública”, estableció la representante de la FDA, Margaret Hamburgsaid, en un comunicado.
“La acción de la FDA es un importante paso hacia la protección de más estadounidenses de los peligros potenciales de las grasas trans”.
APROBACIÓN OFICIAL
Si el plan de la agencia tiene éxito, los aceites que obstruyen el corazón serían considerados aditivos alimentarios y no podrán utilizarse en los alimentos a menos que sean oficialmente aprobados.
El fallo no afecta a los alimentos con grasas trans de origen natural, que están presentes en pequeñas cantidades en algunos tipos de carne y productos lácteos.
Las grasas trans se utilizan tanto en la comida procesada y en los restaurantes como una manera de extender la validez o mejorar el sabor de los alimentos. Las grasas trans se crean al añadir hidrógeno al aceite vegetal, convirtiéndolo en sólido.
Desde 2011, la Organización Mundial de la Salud había hecho un llamado a la eliminación de las grasas trans del suministro global de alimentos. Los nutricionistas han criticado desde hace tiempo su uso, asegurando que no tienen elementos nutritivos y que contribuyen a enfermedades del corazón en mayor proporción que las grasas saturadas.
Algunas empresas ya han eliminado las grasas trans de sus productos, impulsados por las nuevas etiquetas nutricionales que se ponen en los empaques de comida desde 2006 y en las que deben estar señaladas.
Ciudades como Nueva York y otros gobiernos locales también las han prohibido.
RESTAURANTES Y ALIMENTOS PROCESADOS
Las grasas trans continúan siendo utilizadas principalmente en los alimentos procesados -como algunas canchitas o palomitas de microondas y pizzas congeladas- y en los restaurantes que utilizan aceites para freír.
La FDA aseguró que está solicitando comentarios sobre cómo estas acciones podrían impactar a los pequeños negocios y cómo asegurar una transición “suave”, en caso de que se tome una determinación final.
En tanto, la Asociación de Productores de Alimentos (GMA por sus siglas en inglés) ya respondió mediante un comunicado asegurando que a través de la reformulación de productos y desarrollo de alternativas, “desde 2005 los fabricantes de comida han reducido voluntariamente las cantidades de grasas trans en sus productos alimenticios en más de 73%”.
Agregaron que esperan “trabajar con la FDA para entender mejor sus preocupaciones y cómo nuestra industria puede servir mejor a los consumidores”.
Por su parte la Asociación Nacional de Restaurantes hizo referencia en un comunicado a los “enormes progresos” que han hecho en la materia.
“Tenemos la intención de discutir el impacto de esta propuesta sobre la industria y presentar observaciones, y vamos a seguir trabajando con nuestros miembros y la cadena de suministro para hacer frente a las nuevas normas federales que puedan surgir como consecuencia de este proceso”, dijo Joan McGlockton, vicepresidente de asuntos de la industria y la política alimentaria de la asociación.
Sin embargo, algunos expertos aseguran que el problema no sólo está en los productos empaquetados -en los que las grasas trans están advertidas en las etiquetas, si no en los que se venden a granel, como la pastelería y las papas fritas en los restaurantes.
CONSUMO
De acuerdo con la FDA, el consumo de grasas trans entre los estadounidenses se redujo de 4.6g por día en 2003 a alrededor de 1g por día en 2012.
La Asociación Americana del Corazón dijo que la propuesta de la FDA es un paso adelante en la batalla contra las enfermedades del corazón.
“Felicitamos a la FDA por responder a las numerosas preocupaciones y las pruebas presentadas durante años sobre los peligros de este ingrediente de producción industrial”, dijo su presidenta, Nancy Brown.
El saliente alcalde de Nueva York, Michael Bloomberg, quien lideró la batalla para prohibir las grasas trans en esa ciudad, dijo que el plan de la FDA “merece un gran reconocimiento”.
“Las innovadoras políticas de salud pública que hemos adoptado aquí en Nueva York se han convertido en un modelo para la nación por una sola razón: han funcionado”, dijo.

martes, 5 de noviembre de 2013

LEY UNIVERSITARIA

Ley Universitaria: carreras que no se acrediten en tres evaluaciones serán disueltas

Asimismo, las carreras o facultades no acreditadas no podrán otorgar títulos a nombre de la Nación, solo a nombre de la universidad.
Rider Bendezú
@RiderBendezu
Un punto discutido en el proyecto de la nueva ley universitaria es el referido a la acreditación universitaria y las consecuencias que tendría no hacerlo. Esta parte del texto ya fue aprobada por la Comisión de Educación que preside el congresista Daniel Mora.
El cuarto capítulo del texto sustitutorio menciona la evaluación, acreditación y certificación de las universidades públicas y privadas. Hoy en día, la acreditación de las carreras universitarias o facultades es voluntaria, a excepción de las carreras de ciencias de salud, derecho y educación.
Según registra el Consejo de Evaluación, Acreditación y Certificación de la Calidad de la Educación Superior Universitaria (Coneau), solo siete carreras han sido acreditadas. Sin embargo, la mayoría de universidades está en pleno proceso de autoevaluación, mientras otras cuentan con la acreditación de instituciones internacionales y trabajan en que sean validadas en el país.
El proyecto que se discute en el Parlamento establece que esta acreditación sea obligatoria para todas las universidades, a fin de fomentar la calidad de la educación, fijar metas y objetivos que permitan elevar el estándar de aprendizaje.
Las universidades, facultades o carreras que logren culminar la evaluación, acreditación y certificación pueden otorgar títulos a nombre de la Nación, además de recibir beneficios tributarios. Aquellas que no consigan acreditarse no podrán entregar títulos universitarios a nombre de la Nación ni participar en concursos de fondos para la investigación e innovación.
“Nosotros hemos aprobado que la acreditación es obligatoria. Universidad o facultad que no se acredita a la calidad no puede dar títulos a nombre de la Nación y, solamente, puede otorgarlo a nombre propio”, refirió Daniel Mora a LaRepublica.pe.
CIERRE DE FACULTADES O CARRERAS
Según el titular de este grupo de trabajo parlamentario, el proyecto busca que las universidades alcancen un mínimo de los estándares internacionales de calidad, referente a infraestructura, laboratorio, biblioteca, bienestar universitario y excelencia académica.
El cuarto capítulo del texto también indica que las universidades, facultades o carreras tienen un período de cinco años para la evaluación y acreditación. Si en este tiempo no logran la certificación del Sistema Nacional de Evaluación, Acreditación  y Certificación de la Calidad Educativa (Sineace) en tres procesos consecutivos serán cerradas y clausuradas.
Esta disolución estará a cargo de la cuestionada Superintendencia Nacional de Educación Universitaria (Suneu), institución que se encargará de revisar los resultados proporcionados por el Coneau. “Nosotros solo seremos un ente de referencia”, precisó Peregrina Morgan, presidenta del Sineace.
“Si no acreditan en un período de cinco años, serán clausuradas”, expresó Mora Zevallos, quien aseguró que, en los diferentes foros estudiantiles en los que ha participado, los universitarios le han expresado su respaldo por este y otros capítulos del proyecto.
Consultada sobre una eventual injerencia política en su trabajo, al estar adscrito al Ministerio de Educación, la titular del Sineace rechazó que su órgano sea utilizado como una herramienta del poder de turno para controlar las carreras o facultades a cerrar.
Morgan Lora manifestó que en estos más de cinco años que lleva operando el Sineace no ha sufrido ningún intento de intromisión por parte del Gobierno. Aseguró que su institución goza de autonomía técnica, financiera y administrativa.
“Tenemos autonomía, durante los cinco años que estamos, nunca el Ministerio de Educación ha querido injerir, nunca nos han dicho lo que tenemos que hacer, pero sí coordinamos con ellos, porque se trata de la educación del país”,
 comentó a La Republica.pe.

 

viernes, 1 de noviembre de 2013

ANUNCIAN AVANCES EN NUEVA VACUNA CONTRA PALUDISMO

Anuncian avances en nueva vacuna contra paludismo

La malaria o paludismo es transmitida a los humanos por la picaduras de mosquitos infectados.


  • Aún en fase de investigación, muestra resultados contra la infección
  • En la primera fase de pruebas participaron 57 adultos voluntarios; los resultados publicados indican un 100 por ciento de protección
WASHINGTON, ESTADOS UNIDOS (09/AGO/2013).- Una nueva vacuna en fase de investigación mostró ser segura para generar una respuesta del sistema inmunológico contra la infección por malaria o paludismo, reportó hoy la revista Science.

La vacuna denominada PfSPZ fue desarrollada por un equipo de investigadores de la farmacéutica Sanaria, del instituto de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) y de instituciones de investigación médica del ejército y la marina estadunidenses.

La malaria es transmitida a los humanos por la picaduras de mosquitos infectados. En 2010 fueron registrados unos 210 millones de casos y ocasionó 1.24 millones de muertes, la mayoría niños.

La vacuna contiene el agente infeccioso debilitado (esporozoíto), de la especie que ocasiona mayores casos de mortalidad.

La primera fase de pruebas clínicas se desarrolló en los Institutos Nacionales de Salud (NIH) en Bethesda, Maryland, a los que pertenece el NIAID, con la participación de 57 adultos voluntarios.

Los resultados publicados indican un 100 por ciento de protección, "no se registraron efectos adversos asociados con la vacuna y no se observaron infecciones por paludismo relacionadas con la vacunación".

"Estamos muy estimulados por este importante paso hacia delante", señaló en un comunicado Anthony Fauci, director del NIAID.

Señaló como "extraordinario e inaceptable" el impacto global del paludismo y apuntó que si bien los científicos y los trabajadores de la salud han tenido importantes logros en la caracterización, tratamiento y prevención de la infección, "la vacuna ha sido hasta ahora un objetivo elusivo".